Omdat veel mensen niet weten dat zij toestemming moeten geven voor het delen van hun medische gegevens, wil Patiëntenfederatie Nederland dat medische gegevens altijd beschikbaar zijn voor zorgverleners.

Ongeveer acht miljoen Nederlanders hebben al toestemming gegeven voor het delen van hun medisch dossier. De andere miljoenen Nederlanders hebben misschien geen bezwaar tegen het delen van gegevens als de nood hoog is, maar staan wel zo te boek.

Dinsdag wordt in de Tweede Kamer de nieuwe wet elektronische gegevensuitwisseling in de zorg behandeld. Het doel van deze wet is dat alle zorgverleners worden verplicht om uitwisseling van medische gegevens elektronisch mogelijk te maken. Nu gebeurt die data-uitwisseling ook nog per brief of usb-stick, een ouderwetse manier van werken, vindt de demissionaire regering. Elektronische uitwisseling moet vermijdbare fouten voorkomen en de zorgverlener meer tijd geven voor de patiënt.

Uit het onderzoek onder ruim achtduizend leden van het Zorgpanel van de Patiëntenfederatie Nederland blijkt namelijk dat één op de drie deelnemers denkt dat een verpleegkundige op de spoedeisende hulp altijd toegang heeft tot medische gegevens van de huisarts, terwijl dat vaak niet zo is. In het Zorgpanel zitten voornamelijk mensen met een chronische aandoening die kennis hebben van hoe de zorg werkt.

Alles bij de bron; Trouw