Kamerstukken; 4 X ICT in de zorg (oa EPD)

1)  Motie over opslag, beheer en uitwissing van medische gegevens

2)  Motie over een doorstart van het landelijk schakelpunt

3)  Motie over opslag en uitwisseling van zorggegevens

4)  Motie over een opt-insysteem

1)  Motie over opslag, beheer en uitwissing van medische gegevens

constaterende,dat de Eerste Kamer het wetsvoorstel inzake het elektronisch patiëntendossier heeft verworpen en dat inmiddels 8,7 miljoen burgers via hun burgerservicenummer zijn aangemeld bij het landelijk schakelpunt (LSP);

 van mening, dat de overheid verantwoordelijk is voor de veiligheid en bescherming van de (medische) privacy van de burger;

 verzoekt de regering de verantwoordelijkheid voor opslag, beheer en uitwisseling van medische gegevens niet over te laten aan marktpartijen,

2)  Motie over een doorstart van het landelijk schakelpunt

van mening, dat de privacy van medische gegevens van burgers en de uitwisseling daarvan goed gewaarborgd dient te worden;

 verzoekt de regering ervoor te zorgen dat patiënten en consumenten en hun vertegenwoordigers onmiddellijk worden betrokken bij de onderhandelingen die nu gaande zijn over een mogelijke doorstart van het landelijk schakelpunt ten behoeve van de patiëntendossiers en hun instemmingsrecht te geven en verzoekt de regering tevens het onderhandelingsresultaat ter goedkeuring aan de Staten-Generaal voor te leggen

3)  Motie over opslag en uitwisseling van zorggegevens

constaterende, dat er in Nederland massaal data over patiënten worden opgeslagen en uitgewisseld en dat na verwerping van het wetsvoorstel over het epd dit vooral
ongereguleerd plaatsvindt;

van mening, dat dit buitengewoon onwenselijk is en slecht voor de privacy en de bescherming van de patiënt;

verzoekt de regering op zeer korte termijn samen met patiënten- en consumentenorganisaties, met beschermers van de privacy zoals het CBP, met de zorgaanbieders en eventueel met politici uit de Eerste en de Tweede  Kamer om tafel te gaan zitten en voorstellen te formuleren voor een passend wettelijk kader voor de opslag en uitwisseling van zorggegevens in Nederland, waarbij de regierol stevig bij de patiënt/cliënt komt te liggen

4)  Motie over een opt-insysteem

overwegende, dat de burger eigenaar is van zijn/haar medische gegevens en dat volgens de minister expliciete toestemming van de burger de wettelijke basis vormt voor uitwisseling van medische gegevens;

overwegende, dat de minister aangeeft dat een opt-insysteem mogelijk is;

 verzoekt de regering indien zij besluit om landelijke gegevensuitwisseling voort te (laten) zetten, dan enkel te werken met uitdrukkelijke toestemming via de opt-insystematiek,